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La FDA Aprueba el Producto Farmacéutico CBD de Marihuana

A nivel federal de los Estados Unidos, el cannabis actualmente está clasificado como narcótico de la lista I, y lo ha sido por un tiempo; La prohibición de la marihuana es una cosa tan antigua como la administración Hoover (la década de 1930). Si estás leyendo esto, es probable que estés al tanto de los esfuerzos y los pasos que se están tomando para despenalizar, legalizar y medicalizar la marihuana, y en gran parte estos esfuerzos se reflejan en las leyes de California y en muchos otros estados. En contraste con los estados, y hasta hace muy poco, el gobierno federal ha permanecido absoluto en su postura. Pero queridos lectores, los tiempos, están cambiando.

El 25 de junio de este año, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos dio un paso importante hacia la reprogramación de la marihuana, pero puede ser una ruta más indirecta de lo que muchos esperaban. En un día que puede pasar a la historia, la FDA anunció su aprobación de un medicamento llamado Epidiolex, un tratamiento basado en CBD para las convulsiones que se asocian con dos formas debilitantes de epilepsia: el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut. Es difícil exagerar cuán grande es el trato de muchas maneras. Cuando estos síndromes comienzan a manifestarse a una edad muy temprana, los pacientes primarios para este medicamento son los niños. Niños que, sin intervención, pueden sufrir defectos de desarrollo, como habilidades del lenguaje, habilidades motoras y capacidades intelectuales, así como convulsiones persistentes que inhiben completamente cualquier función de la vida diaria. Este medicamento ofrece esperanza donde realmente no había ninguno, y donde las únicas alternativas que tenían los padres para tratar de ayudar a sus hijos eran dramáticamente más caras y probablemente incluso más perjudiciales en sus propias formas. Este medicamento puede dar a las personas sus vidas.

Los efectos de esta aprobación casi no terminan con las capacidades para salvar vidas que ofrece una terapia médica basada en CDB a quienes padecen afecciones que muchos de nosotros somos lo suficientemente afortunados como para que no podamos comprender realmente las dificultades de ondulación. A nivel federal, hay efectos inminentes en el camino. Para ser clasificado como un programa I, el medicamento debe tener un alto potencial de abuso, no tener un uso médico aceptado en el tratamiento en los Estados Unidos y una falta de seguridad para el uso del medicamento, incluso bajo supervisión médica. Como lo informó la Red de Votantes Independientes al momento de este anuncio, “Si consideramos que la definición legal de una sustancia de la Lista I es un taburete de tres patas, la aprobación de la FDA de un producto farmacéutico a base de marihuana esta semana simplemente eliminó a dos de los tres patas IVN 06/26/18. A riesgo de decir lo obvio, si se sienta en un taburete con dos piernas, pronto se encontrará en el suelo. Los engranajes giran y giran en la dirección correcta.